クラミジアは、参照してください可能性があります：。
。⇒クラミジア（細菌）、病原性細菌属
。⇒クラミジア感染症、人間の性感染症
。⇒細菌クラミジア科家族属しているクラスまたは門のにクラミジアや
。⇒クラミジア、細菌属
。⇒クラミジア、感染症の細菌目が人間の性感染症と
。⇒クラミジアmuridarum、細菌がネズミ）の原因疾患のマウスおよびハムスター（
。⇒クラミジアsuisに、細菌に感染する豚（イノシシsuisに）
。⇒クラミジア肺炎も、感染動物の知られているとして、クラミジア肺炎、空中、たくさんのクラミジア種の責任、人間の呼吸器感染症
。⇒クラミジアのpecorum、種共通の家畜クラミジア
。⇒クラミジアオウム病、高病原性クラミジア種の鳥で流行して
⇒クラミジアの流産、妊娠中絶を哺乳類引き起こす種クラミジア
。⇒クラミジアフェリス、クラミジア種の猫で発見
。⇒クラミジアのcaviae、クラミジア種豚ギニアがで
クラミジアは細菌門、クラスメンバが偏性細胞内病原体です。特定のホスト内の無症候性の状態で多くのクラミジアの共存、それが広く、これらのホストは、これらの樹種の自然貯留を提供すると考えられる。
すべての既知のクラミジアは真核生物の宿主細胞に感染し成長する。彼らは、小規模または多くのウイルスよりも小さくなります。クラミジアは宿主細胞の内側と複製細胞と呼ばれます。ほとんどの細胞クラミジアは、封入体や液胞に位置しています。彼らは細胞感染形態として生き残る細胞の外にある。クラミジアはどこに、ホスト細胞の増殖成長することができます。したがって、クラミジアは、細菌培養の臨床検査で伝播することはできません。クラミジアは、最も成功した分離しながら、彼らの宿主細胞はまだ内部。
キャバリエ=スミスが仮定した、より大きなクレードのGracilicutesのクレードPlanctobacteriaにクラミジアの秋。
歴史
クラミジアのような病気は、人々の目に影響を与える最初の古代中国とエジプトの写本で説明された。クラミジアのような生物の近代的な説明はHalberstaedterとフォンプローバセクで1907年に提供されました。クラミジアはembryonating卵の卵黄嚢で1920年代後半と1930年代初頭に、人間性肺炎の流行から得られた、培養分離し、20世紀半ばの脊椎動物種の数十から得られた分離します。他の名前は、ベドソーニア、ミヤガワネラ、オルニトーシス- TRIC、およびPLTの-エージェントを含む使用する続けたものの、長期的クラミジアは（マント）、1945年に文学では、登場した。
命名
1966年に、クラミジアは細菌や属クラミジアなどが確認された認められた。注文Chlamydialesはシュトルツとページでは1971年に作成されました。1989年、1999年の新しい家族、属、および間種が認められた。門クラミジアはバージェイのマニュアル体系細菌の設立されました。 4クラミジア家族（クラミジア科、Parachlamydiaceae、Simkaniaceae、およびWaddliaceae）、および他の家族は（Rhabdochlamydiaceae）が提案されていた認識されていた。
ゲノミクス
クラミジアは、独自の細菌進化グループは他の細菌から10億年の約前で区切られます。レポートのようにするかどうかクラミジアはPlanctomycetalesまたはSpirochaetesに関連して変化があります。ゲノム解読は、しかし、クラミジア科のCandidatus ProtochlamydiaのamoebophilaのUWE25の遺伝子と4％の11％が最も植物葉緑体に似ており、シアノバクテリアの遺伝子であることを示します。 比較はリボソームRNA遺伝子のクラミジアに知られている系統の系統を提供しています。
またクラミジアの3つの説明の種があること一般的にヒトに感染：。
性感染症のクラミジアを⇒クラミジア、原因目病気トラコーマと。
原因がフォームを肺炎。肺炎、クラミジアの⇒;
オウム病、原因オウム病を。クラミジアの⇒。
精管切除の痛みの証言
参照
外部リンク
⇒Chlamydiae.com、大学のサウサンプトン博士マイケルワード教授（微生物学医療から包括的なソースの情報）
。⇒
クラミジアは、偏性細胞内ヒト病原体、一属クラミジア3菌種の一つです。 Cのトラコマチスは、グラム不定（すなわち、染色グラム染色とすることはできません）です。構造生物はグラム陰性である。
Cのトラコマチスは3つのヒト生物型が含まれます：。トラコーマ（血清型のA、B、BaのまたはC）、尿道炎（血清わからない）、および鼠径リンパ肉芽腫（ヨーロッパ線、血清型のL1、2、3）。多くは、すべてではない、Cのクラミジアトラコマティス株は体外プラスミドしている。
身分証明書
クラミジアの種が容易に識別され、他のクラミジア種からのDNAベースのテストを使用して区別される。
クラミジアのほとんどは株はモノクローナル抗体（mAbs）によってエピトープにMOMPのVS4地域で認識されます。ただし、これらの抗体はまた、クロスの2つのクラミジア種のC. suisおよびC.のmuridarumと反応があります。
ライフサイクル
臨床的意義
Cのトラコマチスは、偏性細胞内病原体（すなわち、ヒトの細胞内細菌の生活）であり、両方の男性と女性の数多くの疾患状態を引き起こすことができます。 雌雄は、直腸炎（直腸病、出血）、トラコーマ、尿道を表示することができます不妊。細菌は男性の前立腺と精巣上体炎を引き起こすことができます。女性では、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患（PID）を、子宮外妊娠、急性または慢性骨盤痛が頻繁に合併症です。 Cのトラコマチスはまた、目（トラコーマの感染につながることが重要新生児病原体）、肺合併症の一つである。
治療
クラミジアは治療を受ける可能性のあるいくつかの抗生物質の：。ジスロマックス/アジスロマイシン、エリスロマイシンやドキシサイクリン/テトラサイクリン。
また、参照してください
⇒クラミジア感染症
転⇒アクチン採用リン
参照
外部リンク
⇒Chlamydiae.com
。⇒
ギリシャ語、χλαμύδα意味のマントからクラミジア感染症（）は、人間の細菌クラミジアによって引き起こされる一般的な性感染症（STI）のです。長期クラミジア感染症は、感染症、いかなる種の細菌家族クラミジア科に属するが原因で発生を参照できます。 Cのトラコマチスは、人間のみにあります。クラミジアの主要な感染原因は人間の目の病気生殖器。
クラミジア感染が最も一般的なの性感染症の世界です。それは、米国では約1万人がクラミジアに感染していると推定される。
クラミジアは自然にヒトの細胞内でのみの生活がわかった。クラミジアは膣、肛門の間、または口頭による性別、送信することができます感染母親から赤ちゃんに膣出産時に渡すことができます。半の間に、子宮（子宮頸管炎）の首のクラミジア感染しているすべての女性の4分の3は、症状がない、彼らが感染しているのか分からない。尿道（尿道炎の男性で、感染症）は、通常症状と、陰茎または（排尿障害を排尿時の痛みなしから白放電を引き起こす）です。場合によっては、条件が女性の上部生殖管（骨盤内炎症性疾患の原因に）広がる、または男性の精巣上体（副睾丸炎を引き起こす）です。治療、クラミジア感染症は、短期と長期の影響で重大な生殖や他の健康問題を引き起こす可能性がします。
クラミジア結膜炎やト ラコーマは失明世界中の一般的な原因です。世界保健機関は、それが失明のケースの15％を1995年に占める推定、2002年には3.6％。
徴候と症状
生殖器疾患
放電、紅斑、炎症。
疾患の統計グラフを食べる
子宮（子宮頸管炎の首のクラミジア感染症）は無症候性の女性の病気に感染して約50〜70％です性感染症です。感染は、肛門、膣やオーラルセックスを通過することができます。人医師によって検出されない無症候性感染しているのうち、約半数は、骨盤内炎症性疾患（PID）を、子宮、卵管の感染症の総称、および開発する/または卵巣。 PIDは後に慢性骨盤痛などの深刻な合併症、難易度を妊娠、異所性（卵管）妊娠になる可能性があります生殖器、妊娠その他の危険な合併症の内部瘢痕化することができます。
クラミジアは、サイレント伝染病としての女性なぜなら知られている、それは、例75％内の任意の症状を引き起こさないことヵ月あるいは数年間に発見されて前に残ることができます。含まれて発生することが症状：。異常な膣出血や放電、痛み腹部では、性交痛（性交痛）、発熱、痛みを伴う排尿や衝動よりも頻繁に（尿切迫通常排尿する）。
男性では、クラミジア）は例の約50％の伝染性尿道炎（尿道炎の症状を示しています 。含まれて発生することが症状：。痛みや灼熱感、陰茎、または入札の睾丸、腫れや発熱から異常放電を排尿。放電、または化膿性滲出液、一般的に以下の粘性と軽い淋病よりも色です。放置すれば、可能なクラミジアの男性では6〜8週間以内に扱われていない場合睾丸まれに不稔を引き起こす可能性精巣上体炎を起こして広がっている。前立腺の正確な関連性が可能汚染尿道から原因を確かめることは困難であるが、クラミジアは男性の前立腺の潜在的な原因です。
眼疾患
クラミジア性結膜炎やトラコーマはかつて失明世界の最も重要な原因だったが、その役割は、失明の例の15％からトラコーマ、1995年に3.6％、2002年に減少した。新生児はまた、出産によって（下記参照）クラミジア眼感染症を開発することができます。 、環境改善）の安全な戦略（インや成長に転身まつ毛、抗生物質、顔清潔手術の頭字語を使用、世界保健機関は、トラコーマのグローバル除去するため、2020年まで（2020年イニシアチブをGET）が目指している。 世界保健機関。トラコーマ。 2008年3月17日アクセス。
リウマチ条件
クラミジアは、反応性関節炎を引き起こす可能性があります - 関節炎の3本柱を、結膜炎と尿道炎（尿道炎） - 若い男性、特にインチ15,000について男性は、米国の反応性関節炎をクラミジアに感染し、毎年のための開発については、5000永久それによって影響を受けます。これは、男女ともに、しかしより多くの男性の一般的な場合に発生することができます。
周産期感染症
として多くのすべての乳幼児の母親にクラミジアを持って生まれるの半分は病気を持って生まれるされます。クラミジアは自然流産を引き起こすことによって乳幼児に影響を与えることができます。早産を、結膜炎を、その失明につながることができる。、肺炎。結膜炎はクラミジアのために、通常1週間出産後に発生します（時間以内に化学の原因（）で比較や淋病（2-5日））。
その他の条件
クラミジアは、鼠径リンパ肉芽腫、リンパ節やリンパ管の感染症の原因となります。これは通常陰部潰瘍と鼠径部のリンパ節の腫れと提案するが、それはまた、マニフェストがありますように直腸の直腸炎（炎症）、発熱や体の他の地域でリンパ節の腫れ。
病態生理学
クラミジア能力を宿主細胞との長期的な関係を確立する必要があります。生物は、これらの栄養素の宿主細胞に依存しているので感染した宿主細胞は、アミノ酸（トリプトファンなど）、鉄、またはビタミンなど様々な栄養素に飢えている、これはクラミジアの負の結果をしています。長期コホート研究を示す、3年感染者1年以内に明確に、2年間80％以内に、90％の約50％以内。永続的な生物が生存として、彼らは宿主細胞の条件が改善度正常な成長の状態に戻るのが可能です残っている。
あるかどうかを永続化は、in vivoの関連性のあるとして多くの議論がある。多くの人が永続的なクラミジアが慢性クラミジア病気の原因であると考えます。 β-ラクタムなどの一部の抗生物質はまた、どのクラミジア症の慢性に貢献できる永続的な成長の状態を誘発することができます。
スナッフボックスの骨折
スクリーニング
妊娠されていません性的に活発な女性のために、スクリーニングは、これらの25歳、感染の危険性が他のお勧めします。危険因子にはクラミジアやその他の性感染症は、新規または複数の性的パートナーの歴史、一貫性のないコンドームの使用が含まれます。妊娠中の女性については、ガイドラインが変わる：。年齢やその他の危険因子とスクリーニングの女性は、米国予防サービスタスクフォース（USPSTF）（これは25歳以下のスクリーニングの女性をお勧めします）と米国家庭医学会（のスクリーニングの女性歳推奨で推奨される25若い）。センターは、疾病予防のための妊娠中の女性の普遍的なスクリーニングをお勧めします中にアメリカの大学産婦人科と婦人科は、すべてのリスクスクリーニング、お勧めします� � USPSTFは、いくつかの地域では民族などの感染症のその他の危険因子になる可能性があります認めている。 スクリーニング開始、間隔および終了の証拠ベースの推奨事項は、現時点ではありません。 またクラミジアは、男性のスクリーニングには普遍的な合意はありません。
イギリスNHSの国立クラミジアスクリーニングプログラム（NCSP）ですることを目的
1）防止と制御クラミジア感染の早期発見と無症候性感染症の治療を。
2）は性的パートナーに以降送信を削減。
0.3）を防ぐ治療感染の結果が。
4）テスト少なくとも25％の性的に活発な25の人口は毎年下
診断
性器クラミジア感染症の診断が急速に2006年まで1990から進化した。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、転写媒介増幅（TMAの）などの核酸増幅検査（NAAT）、およびDNA鎖置換増幅（SDA）は、現在の柱です。 NAATはクラミジアのための綿棒標本頚部（女性から採取）に実行される可能性がありますか尿道（男性）は、上の自己膣スワブ、または無効尿の収集。尿と自己収集綿棒テストの設定において生殖器検査は非現実的スクリーニング検査の性能を容易にします。急速に研究を発展が現在のところ、NAATsは泌尿生殖器の標本をテストするため、規制当局の承認を持つことが、彼らは直腸標本信頼性の高い結果を与えることを示します。
改良されたテストの精度のため、標本管理、標本管理の利便性使いやすさ、および性的に活発な男性と女性のスクリーニングのしやすさ、NAATsは主に文化を交換して、クラミジアの診断の歴史的な金本位制、非増幅プローブテスト。後者のテストは比較的小文字を区別しない、正常に無症候性の女性の感染症の唯一の60-80％を検出であり、頻繁に偽陽性の結果を与える。文化は、選択した状況で役に立つのまま、現在唯一の法以外の生殖器の標本をテストするため承認される。
治療
それが検出されればクラミジア感染症は、効果的に抗生物質で治療することができます。現在の疾病管理センターはガイドラインは、次の治療のために提供：。
。⇒アジスロマイシンは1グラム、または経口として単回投与
⇒ドキシサイクリン100ミリグラムを2回日14日の7に。
。⇒テトラサイクリン
。⇒エリスロマイシン
未テストトリートメント
。⇒シプロフロキサシン500ミリグラムを2回日3日です。 （ただし、これは治療ではないが承認する方法です。）
β-ラクタムは、クラミジアの治療に適して薬ではありません。彼らは能力を生物（すなわち、成長を停止する必要がありますが、microbistatic）は、これらの抗生物質は細菌を除去しないでください。一度治療が停止すると、細菌が再び成長を開始します。 （永続性については、以下を参照）。
患者のパートナー（インデックスケース）クラミジアや淋病と診断治療するためのオプションは、患者配信パートナー療法（太平洋夏時間またはPDPT）は、処方や患者への薬剤を提供することにより、インデックス例のセックスパートナーの治療の臨床実践です彼/彼女のパートナーに医療プロバイダ最初のパートナーを調べることなく取る。
疫学
画像：クラミジアの世界地図 - デイリー - WHO2004.svg
親指
2004年に10万人あたりのクラミジアから年齢標準化死亡。
研究
最近の系統学的研究は明らかにして、現代の植物とクラミジア共通の祖先と保持珍しい植物のような形質（両方の遺伝子と生理）。特に工場で生産をリジンに関連して、酵素LのL型diaminopimelateアミノトランスフェラーゼも、クラミジアの細胞壁の建設をリンクしている。酵素の遺伝子エンコーディングは非常に植物やクラミジア同様、近い共通祖先を示すです。この予期せぬ発見が科学者たちは新しい治療法の道の開発に役立つ可能性があります：。科学者は、L - diaminopimelateアミノトランスフェラーゼLとの安全かつ効果的な阻害剤を見つけることができれば、彼らは非常に、非常に具体的効果的かもしれないクラミジアに対する抗生物質の新しい。
参照
外部リンク
。⇒クラミジアファクトシートCDCから
。⇒リンク写真にクラミジアアイオワでの大学
。⇒クラミジア。comは、複数の言語でいくつかの情報が含まれて
プログラムを⇒国立クラミジアスクリーニング- NCSPの公式ウェブサイトの情報を含む
クラミジアは細菌属家族クラミジア科、注文Chlamydiales、クラスに/門のクラミジアに属するです。
分類
クラミジアは1999年に、クラミジアの6種と3つのオリジナル属、クラミジアでは認められなかった。すべてのクラミジアは、真核生物の宿主細胞の偏細胞の成長に依存相性発達ライフサイクルがあります。
前に1999年基準クラミジア種の排他的でした。たとえば、その時点でクラミジア=家族クラミジア科は属;のC. psittaciのは、クラミジアからスルファジアジン耐性ではなく、すべてのC.のオウムが耐性であった区別された。CのEMの外観は、1つの研究グループから次の異なることがわかったが、肺炎は、電子顕微鏡（EM）の下で、その外観や能力、人間に感染するが、分類され、これらすべての種の感染人間。
系統分類学は、クラミジア、1999年に設立さは、DNA - DNA再結合、16Sおよび23SリボソームRNA遺伝子の類似性を含む細菌分類の基準を相場まで最新を使用して、配列の類似性は、タンパク質のクラスタリングをコードする遺伝子、ゲノムサイズ。抗原の検出、グリコーゲン染色、ホスト協会など、EMの形態の基準をサポートするも、適用と空き具合によります採用されます。 1999年には、多くのクラミジア株属クラミジアに再編された。
クラミジアの分化
平均のDNA - DNA再結合の類似性はクラミジアからクラミジアを区別する10.1％（95％信頼区間13.5 = 6.8）を通じて、属の分離のために受理値です。
発散は、クラミジアのクラミジアから類似タンパク質とリボソームRNA遺伝子コーディングクラスタリングシーケンスで示されます。クラミジアの16SリボソームRNA遺伝子の塩基配列とクラミジアは95％と同じに近い。しかし、95％はクラミジア科の属を分離するためのカットオフされていませんが、クラミジア家族で新しい属を確立するためのガイドラインです。フルレングスの23Sリボゾームはクラミジアとクラミジア種のリボソームRNA遺伝子の95％以上同じです。
は、ゲノムサイズは100万のDNAの塩基対に注意してください。
種
電磁形態、抗生物質耐性などの区別、および体外プラスミドは、通常、種固有の特性です。
種は、クラミジアに含める：。
⇒クラミジア肺炎
。⇒クラミジアのpecorum
。⇒クラミジアオウム病
。⇒クラミジアの流産
。⇒クラミジアフェリス
⇒クラミジアのcaviae
参照
外部リンク
の原核生物の概要⇒ 分類 、バージェイ年頃体系のだマニュアル細菌、Second Editionのリリース1.0年4月
hi
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